Analistas e Técnicos de Laboratório

  • Período Integral
  • Campinas
  • Posted 2 dias ago
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    Synvia

    Descrição da vaga

    Para compor nosso time, buscamos profissionais que queiram contribuir com nossa missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas.

    Se você possui um perfil inovador, pensa fora da caixa, e gosta de trabalhar em um ambiente moderno e dinâmico, essa vaga é para você.

    Vem com a gente fazer parte dessa jornada. #VemSerSynvia

    Responsabilidades e atribuições

    Técnico de Laboratório

    • Auxiliar nos testes de performance de pipetas;
    • Recebimento de materiais;
    • Lavagem de vidraria.;
    • Recebimento de amostras, padrões e materiais pertinentes às atividades do laboratório;
    • Preparo (abertura, extração, transferência, aliquotagem de amostras), conferência e armazenamento de soluções e amostras;
    • Auxílio na validação de métodos analíticos e/ ou bioanalítico;
    • Auxiliar os analistas na condução de testes gerais (físico-químicos) para estudos de Equivalência Farmacêutica e PSA, com o adequado preenchimento de formulários e impressão de dados brutos relacionados aos ensaios realizados;
    • Analisar condições pré-analíticas das amostras biológicas.

    Requisitos:

    • Técnico cursando em: Química, Farmácia, Biologia e/ou áreas correlatas;
    • Experiência em bancada de laboratório, preferencialmente com aliquotagem de amostras;
    • Desejável conhecimentos em análises físico-químicas em fármacos, alimentos ou analitos químicos diversos.
    • Habilidade interpessoal, trabalho em equipe, proatividade e análise crítica;
    • Pacote Office nível intermediário.

    Analista de Laboratório de Equivalência Farmacêutica

    • Planejar e executar as atividades referentes aos ensaios de Equivalência Farmacêutica, Perfil de dissolução Comparativo, estudos de estabilidades e Validação Parcial ou Validação Total de baixa a alta complexidade, através da realização de ensaios práticos, preenchimento de formulários e organização dos dados brutos relacionados aos ensaios realizados;
    • Treinar e acompanhar novos colaboradores;
    • Interpretar e avaliar os resultados dos ensaios realizados de acordo com as normas e legislações vigentes, protocolos e exigências da ANVISA;
    • Colaborar com diversos setores da Empresa mediante o fornecimento de informações técnicas, em tempo hábil, visando o bom andamento dos projetos e serviços;
    • Realizar o preparo de soluções, meios de dissolução, fase móvel e procedimentos de análise de acordo com os protocolos de estudos;
    • Assegurar a calibração diária dos equipamentos, controle diário de temperatura da sala, da geladeira e freezer, de modo que os resultados sejam confiáveis e precisos, mantendo desta forma os equipamentos aptos para realização dos ensaios e inspeção da Agência Reguladora;
    • Realizar os ensaios referentes à verificação mensal de performance de vidrarias e micropipetas, calcular e avaliar os dados obtidos a fim de garantir a calibração das mesmas;
    • Assegurar a organização do laboratório, através da constante rotina de segregação, identificação e descarte de resíduos de materiais;
    • Assegurar a utilização de padrões e reagentes dentro da validade, manter devidamente registrado todas as soluções e padrões preparados e garantir o descarte adequado ao termino do(s) estudo(s).

    Requisitos:

    • Ensino Superior completo em Farmácia, Química ou correlatas;
    • Sólida experiência na área de atuação;
    • Conhecimento em análises (teor, dissolução, uniformidade, substâncias relacionadas, etc);
    • Conhecimento em técnicas analíticas (HPLC, UV/Vis, CG) ensaios físico-químicos diversos;
    • Inglês nível Intermediário;
    • Pacote Office nível avançado.

    Analista de Desenvolvimento Analítico LC/MS-MS

    • Acompanhar a resolução de problemas que ocorram no equipamento durante o processo de desenvolvimento/validação ou durante condução de análises por LC/MS-MS de amostras;
    • Desenvolver métodos e formulações no campo da Química, com aperfeiçoamento de técnicas instrumentais;
    • Realizar atividades no laboratório relativas à pesquisa, desenvolvimento e análises de substâncias diversas, determinando a composição e as propriedades das substâncias e compostos;
    • Atuar de acordo com as exigências regulatórias, executando tarefas em atendimento às normas e legislações dos órgãos regulatórios competentes;
    • Responsável por executar atividades operacionais e analíticas do setor;
    • Elaborar e revisar documentos técnicos e procedimentos operacionais;
    • Elaborar e realizar treinamentos ao time técnico relativos aos procedimentos e normativas aplicáveis aos serviços realizados;
    • Realizar e elaborar treinamentos para o aperfeiçoamento do time técnico quanto as técnicas analíticas instrumentais;
    • Elaborar e acompanhar respostas às exigências técnicas internas;
    • Solucionar problemas que ocorram no equipamento durante o processo de desenvolvimento/validação ou durante condução de análises por LC/MS-MS de amostras.

    Requisitos:

    • Ensino superior completo em Química, Farmácia e/ou áreas correlatas;
    • Habilidade em técnicas analíticas, mas não se limitando em : Cromatografia líquida; Espectrometria de Massas.
    • Experiência prévia com desenvolvimento de metodologias analíticas;
    • Experiência em desenvolvimento analítico em HPLC LC/MS – MS ou estudos de equivalência farmacêutica e prestação de serviços analíticos;
    • Experiência prévia com otimização de metodologias analíticas.
    • Inglês para leitura.

    Analista de Documentação Analítica

    • Leitura de artigos técnicos, normas, legislações, compêndios oficiais e notas técnicas da Anvisa e órgãos regulatórios nacionais e internacionais;
    • Elaboração de protocolos ou relatórios de validação parcial, validação total referentes aos estudos de equivalência farmacêutica e laudos analíticos em acordo com legislações pertinentes, métodos compendiasis ou do patrocinador e procedimentos internos, conforme determinado pelo superior hierárquico;
    • Dupla conferência e avaliação crítica das documentações geradas pelo laboratório;
    • Elaboração de erratas, emendas ou desvios de protocolos;
    • Disponibilização dos protocolos e relatórios, discussão técnica junto aos Patrocinadores;
    • Resposta de monitorias do patrocinado e, Garantia da Qualidade (interna);
    • Manter organizada a área bem como garantir o correto arquivamento dos documentos recebidos pelo patrocinador / laboratório e gerados pela área;
    • Cadastrar ou finalizar estudos no SINEB.

    Requisitos

    • Ensino Superior completo em: Bioquímica, Farmácia, Química, Biomedicina, Engenharia Química, Biologia ou correlatas;
    • Inglês nível Intermediário;
    • Pacote Office nível avançado;
    • Conhecimento em análises (teor, dissolução, uniformidade, substâncias relacionadas, etc);
    • Conhecimento em técnicas analíticas (HPLC, UV/Vis, CG) ensaios físico-químicos diversos.

    Informações adicionais

    Unidade de trabalho:

    • Campinas/ SP e Paulínia/SP.

    Escala de trabalho:

    • Diversas Escalas de trabalho em turnos e horário comercial 

    O que te oferecemos de benefícios:

    • Vale Transporte;
    • Estacionamento (conforme disponibilidade);
    • Plano de Saúde sem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas;
    • Plano Odontológico com coparticipação de mensalidade;
    • Seguro de Vida sem custo ao colaborador;
    • Vale alimentação/refeição flexível;
    • Convênio Farmácia;
    • Clube de Parcerias Synvia (Instituições de Ensino, Idiomas, Lazer e Cultura);
    • Banco de Horas Flexível – feriados e datas comemorativas (conforme política interna);
    • Parceria SESC;
    • Programa saúde física – TotalPass;
    • Day Off – Profissional da saúde;
    • Auxílio Creche (conforme política interna).

    OLÁ, SOMOS A SYNVIA!

    Somos uma empresa com cultura jovem, inovadora e apaixonada pela missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas. 

    Presente nas cidades de Campinas, Paulínia e São Paulo, atuamos apoiando à indústria farmacêutica no desenvolvimento e registro de novos medicamentos e oferecendo serviços de diagnósticos para laboratórios em todo o Brasil. 

     

    NOSSO JEITO DE TRABALHAR 

    Com 20 anos de experiência nas áreas de saúde e tecnologia e mais de 800 colaboradores, nossa cultura é orientada por valores fundamentais: a integridade; o protagonismo; e a inovação e excelência

    Acreditamos no impacto positivo do nosso trabalho através dos nossos times e dos nossos serviços, por isso, incentivamos o desenvolvimento profissional dos nossos colaboradores e contamos com Programas de Estágio, Aprendiz e o Aceleração de Carreiras. 

     

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    Vamos juntos melhorar a vida de cada vez mais pessoas? 🚀💜 

      




    Aviso: O site não é responsável pela seleção ou contratação das vagas, o mesmo atua somente na divulgação, para que o contratante tenha um alcance maior de visualizações em suas oportunidades de empregos.