Analista de Garantia da Qualidade Jr – Barueri/SP (2° Turno)

  • Período Integral
  • Barueri
  • Posted 6 horas ago
  • Período Integral
  • Barueri

    Daiichi Sankyo Brasil

    Descrição da vaga

    Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas.

    Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui queremos nos desenvolver e crescer juntos.

    Acreditamos que por meio da inclusão de talentos diversos, com histórias, experiências e opiniões diferentes, podemos fortalecer o nosso time e sermos protagonistas na transformação da sociedade.

    A área da Garantia da Qualidade é responsável por implementar e manter o Sistema da Qualidade, assegurando que os produtos fabricados, comercializados e exportados pela planta de Alphaville estejam dentro dos padrões de qualidade exigidos.

    Também é responsável pelas auditorias internas e externas, qualificação de fornecedores, acompanhamento de autoridades sanitárias, investigações das reclamações de clientes, avaliação das devoluções de medicamentos do mercado, estabelecimento de contratos da área de Qualidade entre parceiros e fornecedores, e rastreabilidade dos dados e registros durante todo o processo produtivo.

    Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade. Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência.

    Aqui o seu talento fala mais alto!

    Para mais informações sobre a forma como seus dados serão tratados, acesse a Política de Privacidade da DSBR.

    Responsabilidades e atribuições

    • Elaborar e revisar os Procedimentos Operacionais Padrão e outros documentos da Garantia da Qualidade (Site Master File, Manual da Qualidade) em conformidade com as Boas Práticas de Fabricação, para prevenir e corrigir problemas da qualidade e evitar perdas;
    • Gerenciar documentos tais como: Procedimentos, Documentação de Lote, Especificações Analíticas e Métodos de Análise, assegurando que matérias-primas, materiais de embalagem e produtos em processo e acabados sejam fabricados e analisados de acordo com os documentos previamente aprovados;
    • Corrigir e aprovar os documentos Mestres das Ordens de Fabricação e Embalagem, garantindo a fidelidade com os dados registrados (regulatório), Boas Práticas de Fabricação e Validação de Processos;
    • Avaliação final da Ordem de Fabricação, Ordem de Embalagem, Ordens de Produção (PI Produto Intermediário e PT Produto Terminado) e Certificados de Análise, antes da decisão final sobre o destino (aprovação/reprovação) do produto terminado;
    • Aprovar ou reprovar lotes de intermediários (produtos a granel), após a avaliação de toda documentação de lote, antes da sua aprovação final pelo colaborador designado;
    • Conferir as ordens de fabricação e embalagem para disponibilização à área de Produção;
    • Gerenciar os históricos de qualidade dos fornecedores;
    • Dar suporte à produção durante o turno para direcionamento e garantia dos conceitos de qualidade na rotina;
    • Dar suporte na geração da documentação para reprocesso de lotes oriundos de falhas durante o processo de fabricação, bem como dar suporte nas inspeções de produtos que sejam necessárias;
    • Gerenciar e participar das investigações de Desvios de Qualidade;
    • Avaliar as devoluções de mercado monitorando mensalmente os motivos das devoluções e definir o destino (reincorporação ou destruição) dos produtos envolvidos;
    • Cumprir o Programa de Treinamento em Boas Práticas de Fabricação;
    • Acompanhar, quando necessário, lotes de produção, desenvolvimento de novos produtos e materiais, e qualificação de equipamentos;
    • Monitorar a implementação de Mudanças assim como a execução das ações;
    • Monitorar o cumprimento e progresso das ações preventivas e corretivas propostas em desvios de qualidade, auditorias, entre outros, evitando reincidências e propondo melhorias;
    • Dar suporte e/ou acompanhar as auditorias internas e externas, garantindo o bom andamento das atividades;
    • Manter o arquivo de documentos e amostras da Garantia da Qualidade em ordem;

    Requisitos e qualificações

    • Superior completo em Farmácia;
    • Desejável CRF ativo;

    Informações adicionais

    Oferecemos:

    • Refeitório no local;
    • Vale Alimentação;
    • Assistência Médica;
    • Assistência Odontológica;
    • Totalpass;
    • Quick Massage;
    • Vale transporte ou estacionamento no local;
    • Previdência Privada.

    Etapas do processo

    1. Etapa 1: Cadastro
    2. Etapa 2: Fit Cultural + Teste Perfil
    3. Etapa 3: Teste de Arquétipo
    4. Etapa 4: Entrevista com RH
    5. Etapa 5: Entrevista com gestor
    6. Etapa 6: Contratação

    Sobre a Daiichi Sankyo

    Com mais de 17.000 colaboradores ao redor do mundo e mais de 100 anos de expertise científica, a companhia baseia-se em um rico legado de inovação e um pipeline robusto de novos medicamentos promissores para ajudar os pacientes, com destaque para as áreas de cardiologia, psiquiatria, oncologia e “frontier” (fronteira) – desenvolvimento de medicamentos inovadores para uma ampla variedade de doenças. Centrada na saúde integral do paciente, a companhia está empenhada em transformar a ciência, a fim de criar tratamentos

    significativos para pacientes com câncer nos mais altos padrões de excelência e qualidade.




    Aviso: O site não é responsável pela seleção ou contratação das vagas, o mesmo atua somente na divulgação, para que o contratante tenha um alcance maior de visualizações em suas oportunidades de empregos.