Analista Controle Qualidade Jr (Produto Acabado | 3T) – Pouso Alegre

  • Período Integral
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  • Posted 5 meses ago
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    Grupo Cimed


    Quer fazer parte de umas das maiores indústria farmacêutica do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer?

    Com a oportunidade de Analista Controle Qualidade Jr vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed!

    Responsabilidades e atribuições

    ✓ Realizar análises físico-químicas em amostras de produtos, testes e outros ensaios laboratoriais; amostrar e analisar água, lançar os resultados no sistema SAP;

    ✓ Abrir relatório de não conformidade quando necessário;

    ✓ Conferir protocolos e relatórios de transferência de método analítico;

    ✓ Conferir relatórios de controle e dados brutos das análises de produto acabado;

    ✓ Realizar verificação de adequação ao uso dos utensílios, instrumentos e equipamentos do laboratório analítico, operar e limpar equipamentos de baixa e alta complexidade (pHmetro, titulador, balança, viscosímetro, densímetro, polarímetro, ponto de fusão, banho-maria, ultrassom, dissolutor e espectrofotômetro UV-VIS, Absorção Atômica, Cromatógrafo Líquido e Gasoso, etc) utilizados nas atividades analíticas, acompanhar as atividades de calibração, qualificação, manutenção preventiva e corretiva e preencher os log books pertinentes a utilização, limpeza, calibração, qualificação e manutenção

    ✓ Elaborar, revisar, ministrar treinamento e controlar os Procedimentos Operacionais Padrão e Documentos da área;

    ✓ Descartar racionalmente substâncias químicas e outros resíduos gerados nas atividades de rotina com consciência ecológica;

    ✓ Dar suporte ao Analista SR e PL durante as investigações analíticas

    ✓ Dar suporte técnico aos Assistentes e Inspetores

    ✓ Realizar todas as atividades seguindo as normas de segurança, higiene e boas práticas de fabricação;

    ✓ Realizar e acompanhar as análises de transferências de método analítico.

    Requisitos e qualificações

    ✓ Ensino superior em Farmácia, Química ou áreas afins.

    ✓ Desejável vivência em indústria farmacêutica ou ter estagiado nas atividades descritas.

    ✓ Conhecimento em equipamentos analíticos e técnicas, como cromatografia líquida, espectrofotometria, titulação, Karl-Fischer, dissolução, cromatografia de camada delgada, cromatografia de papel, fotometria de chama, extração, técnicas de filtração;

    ✓ Informática.

    Informações adicionais

    Horário: 3T (21h50 – 5h40)

    Local: Unidade 1




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